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品名 甲苯磺酸利特昔替尼
成份 利特昔替尼………50 mg
规格 28粒/瓶
适用症 利特昔替尼是一种激酶抑制剂,用于 12 岁及以上青少年和成人重度斑秃患者。 使用限制:不建议与其他 Janus 激酶(JAK)抑制剂,生物免疫调节剂,环孢素或其他强效免疫抑制剂联用
用量 本品推荐剂量为 50 mg 每日一次,口服,与食物同服或不同服均可。 胶囊应整粒吞服。请勿压碎、切开或咀嚼 如有漏服,应尽快补服该剂量,但与下一次服药时间间隔不到 8 小时则不应服用漏服的剂量。此后,按常规计划时间继续用药 轻度(Child-Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝功能损害患者无需调整剂量。不建议重度(Child Pugh C 级)肝功能损害患者使用利特昔替尼
批文 11L140/25
商城现货
货号 品名 包装/规格 市场价 会员价 数量 操作
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说明书

甲苯磺酸利特昔替尼胶囊

通用名称】甲苯磺酸利特昔替尼胶囊

品牌名称】ALIRITLE

主要成分】利特昔替尼………50 mg

适应症】 

  • 利特昔替尼是一种激酶抑制剂,用于 12 岁及以上青少年和成人重度斑秃患者。
  • 使用限制:不建议与其他 Janus 激酶(JAK)抑制剂,生物免疫调节剂,环孢素或其他强效免疫抑制剂联用

用法用量

  • 本品推荐剂量为 50 mg 每日一次,口服,与食物同服或不同服均可。
  • 胶囊应整粒吞服。请勿压碎、切开或咀嚼
  • 如有漏服,应尽快补服该剂量,但与下一次服药时间间隔不到 8 小时则不应服用漏服的剂量。此后,按常规计划时间继续用药
  • 轻度(Child-Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝功能损害患者无需调整剂量。不建议重度(Child Pugh C 级)肝功能损害患者使用利特昔替尼

禁忌

已知对利特昔替尼或其任何辅料有超敏反应的患者禁用。

注意事项

  1. 避免在活动性、严重感染患者中使用利特昔替尼。
  2. 利特昔替尼给药期间及给药后,应密切监测患者是否出现感染体征和症状。
  3. 不建议在活动性 TB 患者中开始利特昔替尼治疗
  4. 如果患者出现带状疱疹,应考虑中断治疗直至缓解。
  5. 对于患有某种已知恶性肿瘤的患者(已治愈的 NMSC 或宫颈癌除外),在

开始或继续利特昔替尼治疗之前,应考虑治疗的风险和获益

  1. 对于已知有血栓栓塞风险因素的患者,应谨慎使用利特昔替尼。
  2. 如果发生有临床意义的超敏反应,应停用利特昔替尼并进行适当的治疗
  3. 如果患者在用药期间出现中枢性听力障碍,在查明病因前,应停用利特昔

替尼。

  1. 孕妇、儿童、老人慎用。

不良反应】 头痛、腹泻、痤疮、皮疹、荨麻疹、毛囊炎、发热、特应性皮炎、头晕、血肌酸磷酸激酶升高、带状疱疹、红细胞计数下降、口腔黏膜炎等。

】蓝黄色胶囊。

有效期】自生产日起3年。

包装】28粒/瓶。

贮存

  • 密封,不超过 30℃保存。
  • 请置于儿童接触不到的地方。

生产企业

  老挝联合制药集团厂。

  Saysettha 开发区,万象首都,老挝人民民主共和国

  电话:(856-21) 737 051。

  www.alliancepharmagroup.com

 

商城现货
说明书

甲苯磺酸利特昔替尼胶囊

通用名称】甲苯磺酸利特昔替尼胶囊

品牌名称】ALIRITLE

主要成分】利特昔替尼………50 mg

适应症】 

  • 利特昔替尼是一种激酶抑制剂,用于 12 岁及以上青少年和成人重度斑秃患者。
  • 使用限制:不建议与其他 Janus 激酶(JAK)抑制剂,生物免疫调节剂,环孢素或其他强效免疫抑制剂联用

用法用量

  • 本品推荐剂量为 50 mg 每日一次,口服,与食物同服或不同服均可。
  • 胶囊应整粒吞服。请勿压碎、切开或咀嚼
  • 如有漏服,应尽快补服该剂量,但与下一次服药时间间隔不到 8 小时则不应服用漏服的剂量。此后,按常规计划时间继续用药
  • 轻度(Child-Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝功能损害患者无需调整剂量。不建议重度(Child Pugh C 级)肝功能损害患者使用利特昔替尼

禁忌

已知对利特昔替尼或其任何辅料有超敏反应的患者禁用。

注意事项

  1. 避免在活动性、严重感染患者中使用利特昔替尼。
  2. 利特昔替尼给药期间及给药后,应密切监测患者是否出现感染体征和症状。
  3. 不建议在活动性 TB 患者中开始利特昔替尼治疗
  4. 如果患者出现带状疱疹,应考虑中断治疗直至缓解。
  5. 对于患有某种已知恶性肿瘤的患者(已治愈的 NMSC 或宫颈癌除外),在

开始或继续利特昔替尼治疗之前,应考虑治疗的风险和获益

  1. 对于已知有血栓栓塞风险因素的患者,应谨慎使用利特昔替尼。
  2. 如果发生有临床意义的超敏反应,应停用利特昔替尼并进行适当的治疗
  3. 如果患者在用药期间出现中枢性听力障碍,在查明病因前,应停用利特昔

替尼。

  1. 孕妇、儿童、老人慎用。

不良反应】 头痛、腹泻、痤疮、皮疹、荨麻疹、毛囊炎、发热、特应性皮炎、头晕、血肌酸磷酸激酶升高、带状疱疹、红细胞计数下降、口腔黏膜炎等。

】蓝黄色胶囊。

有效期】自生产日起3年。

包装】28粒/瓶。

贮存

  • 密封,不超过 30℃保存。
  • 请置于儿童接触不到的地方。

生产企业

  老挝联合制药集团厂。

  Saysettha 开发区,万象首都,老挝人民民主共和国

  电话:(856-21) 737 051。

  www.alliancepharmagroup.com